缓激肽β2受体基因启动子区点突变与高血压病的关系

被引：11

作者：

王兵

刘国仗

党爱民

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室,中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院高血压研究室

来源：

中华心血管病杂志 | 2001年 / 04期

关键词：

高血压; 受体,缓激肽; 基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的　探讨缓激肽 β2 受体启动子基因 5 8T/C多态性与中国汉族人群的高血压病相关性。方法　运用多酶链式反应、启动子区单链构象多态性和基因克隆、测序等方法了解 10 6例高血压病患者和性别、年龄相匹配的 98名健康人中 5 8T/C基因分布情况。结果　等位基因C、T在高血压病患者和健康人的分布频率分别为 0 .5 8、0 .4 2和 0 .4 6、0 .5 4 ,基因分布频率符合Hardy Weinberg平衡。两组人群的基因型和等位基因分布频率存在明显统计学差异 (P =0 .0 3 2、P =0 .0 18)。结论　人类缓激肽 β2 受体启动子基因 5 8T/C突变可能是中国汉族人群发生高血压病的独立危险因素。

引用

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