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重症肌无力的免疫发病机制及相关治疗进展
被引：14
作者：
秦炯
机构：
[1] 北京大学第一医院儿科
来源：
关键词：
重症肌无力;
免疫发病机制;
治疗;
D O I：
暂无
中图分类号：
R746.1 [重症肌无力];
学科分类号：
100204 [神经病学];
摘要：
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾患。主要发病机制是通过自身抗体的产生,导致肌肉运动终板乙酰胆碱受体(AchR)密度下降。研究证实,抗AchR抗体、肌肉特异性激酶(MuSK)抗体及多种针对其他肌肉胞浆蛋白的抗体与重症肌无力的发病相关。该病治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质类同醇或其他免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换和免疫球蛋白等。应根据病人及疾病特点采取个体化的治疗方案,干细胞疗法为难治性MG提供了一条新的治疗
引用
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