目的探讨桂皮醛(CA)对柯萨奇病毒B3(CVB3)诱发的小鼠病毒性心肌炎(VMC)作用及其机制。方法除正常对照组外,其他小鼠经腹腔注射CVB3m0.1mL建立病毒性心肌炎BALB/c小鼠模型。于接种病毒72h后,CA不同剂量治疗组分别灌胃给予CA22.5,28.1,37.5mg·kg-1,RA组腹腔注射黄芪注射液50mg·kg-1,模型组与正常对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液2500mg·kg-1,连续给药21d。观察接种病毒后第7天心肌组织病理学变化,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量;测定接种病毒后第14天血清一氧化氮(NO)含量,第14天心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)以及核因子κB(NF-κB)表达,行心肌组织光镜病理检查与评分;第21天行心肌组织光镜病理检查。计算小鼠累积死亡率和中位生存时间。结果与模型组比较,CA28.1,37.5mg·kg-1治疗组小鼠死亡率显著降低(均P<0.01),中位生存时间延长,感染第7天心肌病毒滴度降低,血清CK、CK-MB、LDH释放减少(均P<0.05)。血清NO含量明显降低(P<0.01),感染第14天心肌iNOS、NF-κB表达(P<0.05)与病理评分均明显改善。结论CA有治疗CVB3m诱发的小鼠病毒性心肌炎作用,其作用机制可能与抑制NF-κB与iNOS表达相关。