胃癌中多基因甲基化状态及其表达的研究

被引：8

作者：

胡世莲 ^{[1
]}

孔祥勇 ^{[1
]}

孙玉蓓 ^{[2
]}

沈干 ^{[3
]}

徐维平 ^{[4
]}

吴蕾 ^{[4
]}

黄大兵 ^{[1
]}

姜晓东 ^{[1
]}

程昭栋 ^{[1
]}

机构：

[1] 安徽医科大学附属省立医院、安徽省立医院老年医学科

[2] 安徽医科大学附属省立医院、安徽省立医院肿瘤内科

[3] 安徽省委机关医院

[4] 安徽省循证医学中心

来源：

中国临床保健杂志 | 2011年 / 14卷 / 01期

关键词：

胃肿瘤; DNA甲基化; CpG岛; RNA稳定性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.2 [胃肿瘤];

学科分类号：

100112 [医学生物化学与分子生物学];

摘要：

目的了解胃癌中p16、E-cadherin、Runx3、DAPK和CHFR基因启动子CpG岛的甲基化状态,并探讨基因异常甲基化与mRNA表达的关系及其意义。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测12例胃癌患者癌组织及其相应的癌旁正常组织中5种基因的甲基化状态,以12例胃镜活检的正常胃组织作为对照,采用RT-PCR方法相应检测了5种基因的mRNA表达水平。并分析每种基因甲基化程度与表达水平之间的关系。结果胃癌组织中,p16、E-cadherin、Runx3、DAPK和CHFR基因的甲基化率分别为41.7%、8.3%、58.3%、33.3%和58.3%,相应的癌旁正常组织中,p16、E-cadherin、Runx3、DAPK和CHFR基因的甲基化率分别为8.3%、0.0%、8.3%、8.3%和16.7%,且75%的胃癌组织中至少有一种基因甲基化,显著高于癌旁正常组织25%(P<0.05),而健康对照组织中无基因甲基化,在甲基化的胃癌组织中均无p16、E-cadherin和DAPKmRNA表达,而癌旁正常组织、非甲基化的癌组织中均有其表达。结论胃癌中多基因启动子CpG岛高甲基化是一个频繁的事件,并且基因启动子高甲基化与其mRNA表达缺失有关,这可能参与了胃癌的发生发展。

引用

页码：1 / 4+113 +113

页数：5