鞘内注射PAF受体拮抗剂对SNL大鼠痛敏和脊髓c-fos表达的影响

被引：4

作者：

马国平 ^{[1
]}

杨京利 ^{[1
]}

田玉科 ^{[2
]}

刘菊英 ^{[1
]}

机构：

[1] 郧阳医学院附属太和医院麻醉科

[2] 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科

来源：

华中科技大学学报(医学版) | 2009年 / 38卷 / 04期

关键词：

血小板活化因子; 脊髓; 神经痛; c-fos;

D O I：

暂无

中图分类号：

R741 [神经病学];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的观察鞘内注射血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)受体拮抗剂BN52021和BN50730对脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)大鼠痛敏和脊髓原癌基因c-fos表达的影响,探讨脊髓PAF在神经病理性疼痛机制中的作用。方法雄性SD大鼠48只,鞘内置管,随机分为6组。假手术组(sham组),12只;SNL组,12只,制作SNL模型;DMSO(0.1%二甲基亚砜生理盐水,5μl)对照组、BN52021(100μg/5μl)治疗组、BN50730(100μg/5μl)治疗组和BN52021(100μg/2.5μl)+BN50730(100μg/2.5μl)治疗组,每组6只,制作SNL模型,DMSO对照组和3个治疗组鞘内注射给药,每天1次,连续给药7 d;第7天测各组大鼠机械缩爪阈值和辐射热缩爪潜伏期,放射免疫分析检测脊髓PAF含量,免疫组织化学染色检测脊髓c-fos的表达。结果SNL神经损伤诱发大鼠触觉异常痛敏和热痛敏,机械缩爪阈值和辐射热缩爪潜伏期下降(P<0.05),脊髓PAF含量升高(P<0.05),脊髓c-fos表达增强(P<0.05);BN52021和BN50730明显减轻大鼠触觉异常痛敏和热痛敏并抑制脊髓c-fos的表达增强(P<0.05)。结论内源性PAF可能参与SNL神经损伤疼痛机制,PAF的两类结合位点均介导痛觉信号传导,PAF受体拮抗剂可应用于治疗SNL神经损伤诱发的慢性疼痛。

引用

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共 4 条

[1]

Synergism in the repression of COX-2- and TNFα-induction in platelet activating factor-stressed human neural cells [J].