苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry218的克隆和表达

被引：6

作者：

孙明

吴岚

刘子铎

李阜棣

喻子牛

D.H.Dean

机构：

[1] 华中农业大学微生物科技系

[2] DepartmentofBiochemistry

[3] TheOhioStateUniversity

[4] 农业部农业微生物重点实验室武汉

[5] Columbus

来源：

农业生物技术学报 | 1996年 / 03期

关键词：

苏云金芽胞杆菌218; 杀虫晶体蛋白基因cry218; 克隆; 表达;

D O I：

暂无

中图分类号：

S476.1 [];

学科分类号：

摘要：

从对棉铃虫高毒力的苏云金芽胞杆菌218菌株中克隆到杀虫晶体蛋白基因Cry218,限制性内切酶图谱表明该基因属于crylAc基因.改造了两个质粒载体,并以此将cry218基因克隆到E.coli JM103和苏云金芽胞杆菌无晶体突变株Bti 78/11中,重组菌均表达130kD蛋白质,对小菜蛾的杀虫率在稀释1000倍和300信时可分别达到90%以上和80%以上.

引用

页码：293 / 298

页数：6

共 4 条

[1] 苏云金芽孢杆菌cry218基因改造 [J].

孙明 ;

喻子牛 ;

刘子铎 ;

李阜棣 ;

Ｄ．Ｈ．Ｄｅａｎ .

中国生物防治, 1996, (03) :34-36

[2] 苏云金芽胞杆菌生物活性蛋白基因在动、植物病虫害防治中的应用（综述） [J].

喻子牛，孙明，陈亚华，刘子锋，喻凌，罗曦霞，戴经元 .

农业生物技术学报, 1995, (02) :100-110

[3]

Efficient transformation of Bacillus thuringiensis and B. cereus via electroporation: Transformation of acrystalliferous strains with a cloned delta-endotoxin gene[J] . Walter Schurter,Martin Geiser,Danièle Mathé.MGG Molecular & General Genetics . 1989 (1)

[4]

Molecular Cloning:a laboratory manual .2 Sambrook J,Ftitsch E F,Maniatis T. Cold Spring Harbor Laboratory Press,New York:Cold Spring Harbor . 1989

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