目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及白细胞介素8(IL-8)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道的表达及泼尼松对其的影响。方法Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(A组)、COPD模型组(B组)和泼尼松干预组(C组)。采用单纯熏香烟法建立COPD模型,泼尼松隔日灌胃,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞数,以酶联免疫吸附法(ELISA)测定BALF和血清中的MCP-1及IL-8浓度。肺组织切片观察形态学改变,采用图像分析系统分析肺气肿程度。结果B组气管及支气管的慢性炎症改变及肺气肿改变较C组明显。B组BALF中MCP-1I、L-8浓度、细胞计数及血清中IL-8浓度均高于A组,但血清MCP-1的升高无统计学差异。与B组相比,C组BALF中MCP-1I、L-8浓度及细胞计数均下降,但血清中MCP-1及IL-8的浓度下降无统计学意义。B组BALF中MCP-1浓度与肺泡巨噬细胞(AM)数目及BALF中IL-8与中性粒细胞数目呈正相关(r=0.861,P<0.01;r=0.735,P<0.05),但血清中MCP-1、IL-8浓度与BALF中的细胞数目均无相关性。结论MCP-1和IL-8与COPD的气道炎症密切相关。泼尼松早期干预可通过对MCP-1I、L-8及AM、中性粒细胞的抑制而减轻COPD气道炎症。