副溶血弧菌tlh基因的克隆及序列分析

被引：8

作者：

李志峰

聂军

机构：

[1] 第一军医大学流行病学教研室

来源：

中国人兽共患病杂志 | 2003年 / 02期

关键词：

副溶血弧菌; tlh基因; 克隆; PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

目的　构建副溶血弧菌不耐热性溶血毒素 (thermolabilehemolysin ,TLH)tlh基因重组质粒。方法　根据已知GenBank中的tlh基因序列 ,设计合成一对引物 ,用PCR方法从副溶血弧菌基因组DNA中扩增编码TLH的基因片段 ,克隆至pET32a+ 质粒 ,转化大肠杆菌DH5感受态细胞 ,经酶切及PCR鉴定 ,而后进行测序。结果　tlh基因体外扩增产物大小约1 30 0bp ,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子 ,测序结果与已知序列基本吻合。结论　在国内首次克隆了副溶血弧菌tlh基因 ,为研究TLH的功能和探讨TLH作为作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础

引用

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共 4 条

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