胆管结扎大鼠肝纤维化模型中HSC的分离和培养及PARS的表达

被引:11
作者
顾小红 [1 ]
房殿春 [1 ]
陈东风 [2 ]
机构
[1] 中国人民解放军第三军医大学西南医院消化病研究中心
[2] 中国人民解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化科
关键词
肝纤维化; 肝星状细胞; 细胞分离; 细胞培养; 蛋白酶活化受体;
D O I
暂无
中图分类号
R575.2 [肝硬变];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨胆管结扎诱导的大鼠肝纤维化模型的制备和改良的Friedman方法分离和培养肝星状细胞(HSC),以及HSC蛋白酶活化受体(PARS)的表达与HSC活化的关系。方法采用结扎大鼠胆管诱导肝纤维化动物模型,应用改良的Friedman方法和Nycodenz一步密度梯度离心法分离肝纤维化大鼠HSC。病理学检测大鼠肝纤维化分级,免疫组化检测Desmin、α-SMA和PARS在HSC的表达,实验同时设立阴性对照。结果模型组大鼠肝纤维化病理学分级第1周为0,第2~3周多为1~2级,第4、5周为2~3级,第6周肝组织结构破坏,肝细胞变性坏死,炎性细胞浸润,病理学分级多为4级。改良的Friedman方法大鼠肝脏可获得5×106~1×107个细胞,存活率在96%以上,纯度平均为95%96%。免疫组化检测α-SMA和PARS在培养的HSC于7、14天其表达逐渐增多,二者表达呈一致关系。结论结扎大鼠胆管建立的肝纤维化模型形成时间较短,实验中无有毒物质接触,是肝纤维化的理想模型;改良的Friedman方法分离和培养HSC,在保证HSC纯度的同时,提高了产量和活率,是研究HSC的有效方法;PARS的表达与HSC活化相关。
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