安理申治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的:观察安理申治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效和安全性。方法:72例轻、中度AD患者随机分为两组。安理申组36例,男21例,女15例。年龄(71.8±7.2)岁;对照组36例,男23例,女13例,年龄(72.3±6.9)岁。安理申组给予安理申:5m g/d,1日1次于晚上睡前口服,维持1个月,增加到10m g/d,1日1次,维持两月;对照组给予维生素E 100m g,一日一次口服。两组总疗程为3个月。采用简易精神状态检查表(MM SE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)作为评价指标。结果:安理申治疗3个月后MM SE、CDR及ADL分数分别较对照组和治疗前明显改善(P<0.01)。结论:安理申可显著改变AD患者的认知功能,且安全性良好。