高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

被引：9

作者：

杨瑞芬 ^{[1
]}

彭家钢 ^{[1
]}

饶泽萍 ^{[1
]}

达世禄 ^{[2
]}

机构：

[1] 湖北中医学院

[2] 武汉大学化学与分子科学学院

来源：

中国医院药学杂志 | 2006年 / 02期

关键词：

双黄连口服液; 绿原酸; 黄芩苷; 高效液相色谱法; 梯度洗脱;

D O I：

暂无

中图分类号：

R286.0 [药品鉴定];

学科分类号：

100803 [中药鉴定学];

摘要：

目的:建立HPLC同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷外标定量测定方法。方法:用自制C8C13混合型烷基键合硅胶柱为固定相,甲醇和水溶液(用磷酸调pH2.5)为流动相,在C8C13柱上梯度洗脱,流速为1mL.m in-1,紫外检测波长为323nm。结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为4.2～105mg.L-1,7.92～198mg.L-1;相关系数分别为0.999 9和0.999 9;加样回收率分别为96.31%和102.02%;检测限分别为0.10mg.L-1和0.033mg.L-1;精密度实验RSD分别为0.51%和1.36%;重现性实验RSD分别为1.14%和0.73%,稳定性实验RSD分别为0.76%和1.56%;4批样品中绿原酸的含量分别为0.38,0.65,0.55,0.68g.L-1,黄芩苷的含量分别为11.145,8.651,8.175,8.619g.L-1。结论:该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,成本低,可用于该制剂的含量测定。

引用

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页数：3

共 8 条

[1]

双黄连粉针剂中黄芩苷的高效毛细管电泳-电导法测定 [J].