自然基因突变在COPD发病机制中的作用

被引:8
作者
刘安怡
费广鹤
机构
[1] 安徽医科大学第一附属医院
关键词
D O I
暂无
中图分类号
R563.9 [其他];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
引用
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页码:527 / 528
页数:2
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AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2006, 78 (06) :1075-1080
[5]
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Grange, DK ;
Kaler, SG ;
Albers, GM ;
Petterchak, JA ;
Thorpe, CM ;
deMello, DE .
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 2005, 139A (02) :151-155