Bcl-2和FasL在子宫内膜异位症组织中的表达及意义

被引：2

作者：

张旭艳 ^{[1
]}

吕秀萍 ^{[1
]}

冯永堂 ^{[2
]}

王红艳 ^{[2
]}

张丽芹 ^{[1
]}

吉秀芹 ^{[1
]}

李英 ^{[1
]}

机构：

[1] 潍坊医学院附属医院

[2] 潍坊医学院

来源：

山东医药 | 2006年 / 24期

关键词：

子宫内膜异位症; B细胞淋巴瘤/白血病基因-2蛋白; FasL蛋白; 细胞凋亡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R711.71 [子宫内膜异位症];

学科分类号：

100211 ;

摘要：

采用免疫组化法测定子宫内膜异位症(EMS)的在位内膜、异位内膜及正常子宫内膜中的Bcl-2、FasL。正常子宫内膜Bcl-2的表达增生期明显高于分泌期(P<0.05),FasL的表达增生期明显低于分泌期(P<0.05)。EMS在位内膜Bcl-2的表达有周期性,但都高于同期正常子宫内膜(P<0.05);在位内膜FasL的表达无周期性,但分泌期表达低于正常子宫内膜(P<0.05)。异位内膜Bcl-2呈持续高表达而无周期性,与在位内膜相似(P>0.05),但均高于正常子宫内膜(P<0.05);异位内膜FasL的表达较高而无周期性,但均高于正常子宫内膜的分泌期(P<0.05)。认为EMS异位内膜Bcl-2的持续高表达是阻止异位种植的内膜细胞凋亡从而继续生长形成异位灶的原因之一;异位内膜FasL的持续高表达可能会诱导浸润至局部的免疫活化细胞发生凋亡,为异位内膜逃脱机体免疫细胞的清除而继续存活生长创造了条件。

引用

页码：29 / 30

页数：2