杨树维管组织特异启动子的克隆与启动活性分析

被引：3

作者：

贺郭 ^{[1
]}

王敏杰 ^{[1
]}

陈洪亮 ^{[1
,2
]}

赵树堂 ^{[1
]}

卢孟柱 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室

[2] 北京大学生命科学学院

来源：

林业科学研究 | 2010年 / 23卷 / 02期

关键词：

维管组织; 启动子; 组织特异; GUS染色; 基因工程;

D O I：

10.13275/j.cnki.lykxyj.2010.02.020

中图分类号：

S792.11 [杨];

学科分类号：

摘要：

启动子在基因表达调控中起关键性作用,它在很大程度上决定所控基因表达的时间、空间和强度。依据拟南芥ATH1芯片分析杨树维管形成时期特异表达基因的结果,选取了差异表达基因NST3,通过BLAST比对在杨树EST数据库(PopulusDB)中找到同源性较高的基因NAC068。以毛白杨为材料,在其基因组中克隆得到该基因5'侧翼区901 bp长的片段,命名为pProNAC068,将该片段置换pBI121载体中的CaMV35S启动子,并在84K杨中检测报告基因GUS的表达情况。经过GUS活性检测分析发现:该启动子可以控制外源基因在次生维管组织中特异表达,从而为基因工程中有目的的控制外源基因在维管组织中的表达奠定基础。

引用

页码：177 / 183

页数：7

共 4 条

[1] 我国转基因杨树的研究及应用现状
卢孟柱
胡建军
[J]. 林业科技开发, 2006, (06) : 1 - 4
[2] Two NAC domain transcription factors, SND1 and NST1, function redundantly in regulation of secondary wall synthesis in fibers of Arabidopsis[J] . Ruiqin Zhong,Elizabeth A. Richardson,Zheng-Hua Ye. Planta . 2007 (6)
[3] Upstream and downstream sequence elements determine the specificity of the rice tungro bacilliform virus promoter and influence RNA production after transcription initiation
Klöti, A
Henrich, C
Bieri, S
He, XY
Chen, G
Burkhardt, PK
Wünn, J
Lucca, P
Hohn, T
Potrykus, I
Fütterer, J
[J]. PLANT MOLECULAR BIOLOGY, 1999, 40 (02) : 249 - 266
[4] Assaying chimeric genes in plants: The GUS gene fusion system[J] . Richard A. Jefferson. Plant Molecular Biology Reporter . 1987 (4)

← 1 →