陕甘宁地区根瘤菌的16SrDNA PCR-RFLP分析

被引:6
作者
韦革宏
陈文新
朱铭莪
机构
[1] 西北农林科技大学资环学院!陕西杨凌 中国农业大学生物学院北京
[2] 中国农业大学生物学院!北京
[3] 西北农林科技大学资环学院!陕西杨凌
关键词
根瘤菌; 16SrRNA基因; PCR-RFLP分析;
D O I
暂无
中图分类号
Q939 [微生物分类学(系统微生物学)];
学科分类号
071005 ; 100705 ;
摘要
数值分类、全细胞蛋白电泳和DNA同源性研究表明,分离自陕甘宁地区的22株根瘤菌构成4个独立的新种群。在此基础上,进行了16SrDNA PCR-RFLP分析,扩增产物经4种限制性内切酶酶切后,所得到的RFLP电泳图谱存在较大的差异,RsaI,HinfI,MspI和HaeⅢ的酶切图谱类型分别有17,16,22和18种。以UPGMA法对16SrDNA PCR-RFLP图谱进行聚类,在90%的相似性水平上4个新菌群均独自聚在一起,而且与已知参比菌各种彼此分开。聚类结果与数值分类、全细胞蛋白电泳分析及DNA-DNA杂交结果基本一致。
引用
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页码:333 / 336+409 +409
页数:5
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共 3 条
[1]   陕甘宁地区根瘤菌数值分类与DNA同源性分析 [J].
韦革宏 ;
陈文新 ;
朱铭莪 .
应用与环境生物学报, 1999, (01) :74-79
[2]   根瘤菌新类群代表菌株的16S rDNA全序列测定及其系统发育地位 [J].
谭志远 ;
陈文新 .
微生物学报, 1997, (06) :411-416
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分析微生物学专辑.[M].程光胜等主编;.科学出版社.1988,