花生DNA快速简便提取方法的研究

被引：20

作者：

陈由强

叶冰莹

朱锦懋

庄伟建

潘大仁

陈如凯

机构：

[1] 福建师范大学生物工程学院

[2] 福建农业大学甘蔗研究所

来源：

花生科技 | 1999年 / 03期

关键词：

花生；DNA提取；限制性内切酶酶切；RAPD;

D O I：

10.14001/j.issn.1002-4093.1999.03.001

中图分类号：

S565.201 [];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

在花生新鲜针叶和干叶ＤＮＡ提取过程中，应用ｐＨ值较低，无机盐浓度较高的提取缓冲液可沉淀蛋白质，其中加入２％的β－巯基乙醇可有效地防止次生代谢物质使ＤＮＡ变色。提取出的ＤＮＡ样品产率在９２．６～２１６．３１ｎｇ／ｍｇ．ｆｗ，ＤＮＡ质量和纯度较高，２６０ｎｍ／２８０ｎｍ光密度比值在１．８～１．９之间。所得ＤＮＡ可直接用于限制性内切酶酶切，并可用于随机引物ＰＣＲ扩增。该方法为花生分子生物学研究提供基础。

引用

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