体外诱导小鼠骨髓基质干细胞向成骨细胞分化相关基因表达的研究

被引：5

作者：

王琳

刘德瑜

石心泉

裴开颜

李东

贾孟春

机构：

[1] 国家人口计生委科学技术研究所

来源：

中华创伤骨科杂志 | 2006年 / 11期

关键词：

骨髓基质干细胞; 基因表达; 实时荧光定量RT-PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R329.2 [人体细胞学];

学科分类号：

100107 [人体解剖与组织胚胎学（人体解剖学、组织与胚胎学）];

摘要：

目的体外培养小鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)诱导分化为成骨细胞,定量分析其骨生成关键标志基因的表达水平。方法体外培养小鼠BMSCs 7、14、21 d,提取细胞总RNA,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶(ALP)、骨桥蛋白(OPIN)和骨唾液酸蛋白(BSP)基因的表达水平。结果小鼠BMSCs体外稳定增殖和分化,Ⅰ型胶原培养14 d和21 d mRNA水平分别是培养7 d时的0．75±0．04倍和(0．34±0．03)倍;ALP、OPN和BSP基因表达水平随着培养时间延长而上升,其中培养21 d时的ALP、OPN和BSP mRNA水平分别是培养7 d时的(19．70±2．36)倍、(150．12±9．31)倍和(7．73±0．58)倍。结论荧光定量RT-PCR可以灵敏地检测成骨细胞关键标志基因表达水平,随着培养时间延长,Ⅰ型胶原的表达水平逐渐下降,而ALP、OPN和BSP的表达水平显著上升。

引用

页码：1062 / 1066

页数：5

共 7 条

[1]

重组人胰岛素样生长因子I(rhIGF-I)对大鼠成骨细胞增殖和功能的影响 [J].