烟草24kD PR蛋白基因的克隆及序列分析

被引:2
作者
李汝刚
伍宁丰
范云六
机构
[1] 中国农业科学院生物技术研究中心
关键词
PR蛋白;克隆;序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
S572.01 [];
学科分类号
摘要
烟草24kDPR蛋白裂解晚疫病菌(Phytophthorainfestans)孢子囊并抑制其菌丝生长,是马铃薯抗晚疫病遗传工程所需要的核心元件。我们以烟草(NicotianatabacumXanxi-ncNN)基因组DNA为模板,通过合成5′-端及3′-端的一对特异引物,利用多聚酶链式反应(PCR)扩增得到了缺失3′-端CTPP的24kD蛋白基因,并克隆到E.coli质粒上。序列分析表明,我们得到的24kD蛋白基因由696个核苷酸组成,编吗232个氨基酸残基组成的多肽,包括5′-端25个氨基酸残基的信号肽,与国外报道的AP24蛋白基因序列一致。
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共 2 条
[1]   创建持久抗晚疫病资源的新途径及其基础研究 [J].
李汝刚 ;
范云六 ;
时光春 ;
宋伯符 .
农业生物技术学报, 1995, (04) :10-15
[2]  
中国马铃薯晚疫病防治研讨会文集.[M].王军;宋伯符 主编.中国农业科技出版社.1993,