Arnold-Chiari畸形的诊断与治疗

被引：15

作者：

章翔

易声禹

吴声伶

费舟

机构：

[1] 第四军医大学第一附属医院神经外科,第四军医大学第一附属医院神经外科,第四军医大学第一附属医院神经外科,第四军医大学第一附属医院神经外科

来源：

中华神经外科杂志 | 1992年 / 01期

关键词：

Arnold-Chiari畸形; 脊髓空洞症;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本文报道我院1975～1990年收治的Arnold-Chiari畸形（ACM）43例,均经手术证实。所表现的临床征象为枕大孔区压迫、脊髓中央损害及小脑损害综合征。全组均经颅后窝减压和C1～3椎板切除术,术后 3例因呼吸困难或肺部感染死亡。37例行追踪观察,随访期 1～10年（平均4.5年）,29例（78％）术前症状消失或改善。文中对本病的病理学特征、诊断与治疗进行了分析与讨论。我们认为本病有效的处理方法为彻底的颅后窝减压及C1～3椎板切除术。

引用

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