目的:以Dex诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,研究细胞因子(IL 2、IL 6)对小鼠胸腺细胞凋亡的调节作用。方法:应用PI法检测亚二倍体细胞,二苯胺法测定胸腺细胞片段化DNA含量(%),DNA凝胶电泳,流式细胞计分析胸腺细胞表型、测定高钙细胞百分比。结果:发现地塞米松(Dex)与小鼠胸腺细胞共同培养引起细胞凋亡,胸腺细胞减少以CD4+CD8+细胞最明显。细胞凋亡具有时间效应并与Dex浓度有关。3~4w小鼠胸腺细胞对Dex的敏感性高于6~8w小鼠。高浓度(>200U/ml)IL 2或100U/mlIL 2与IL 6(100U/ml)协同可减轻Dex诱导的胸腺细胞凋亡,其片段化DNA和亚二倍体细胞明显减少,胞浆Ca2+浓度降低,胸腺细胞亚群分布得到纠正。单独应用IL 6不能改变Dex诱导的胸腺细胞凋亡。结论:地塞米松可促进小鼠胸腺细胞凋亡,高浓度(>200U/ml)IL 2或100U/mlIL 2与IL 6(100U/ml)协同可减轻Dex诱导的胸腺细胞凋亡。