血必净注射液21例药品不良反应

目的:了解某院血必净注射液致不良反应(ADR)的一般规律、临床特点及发生原因,为临床合理用药提供参考。方法:以患者一般情况、给药过程及ADR临床表现等作为考查项,对某院2011年9月—2012年5月各病区上报的21例血必净ADR进行分析汇总,并对其发生机制进行探讨。采用SPSS 16.0对发生ADR患者的年龄、性别、ADR发生时间及累及系统分布进行统计学分析,P<0.05具有统计学意义。结果:某院血必净ADR发生率为0.81%,主要(52.39%)发生于50～60岁年龄段患者(P<0.05)。某院发现的血必净ADR多(85.72%)发生于用药30min以内,且主要为皮肤及其附件损害(49.21%)(P<0.05)。新的ADR发生率为80.95%。结论:血必净注射液的ADR时有发生且发生机制复杂,临床应用时应密切关注患者变化,保证用药安全。