大黄素对结肠癌血管内皮生长因子受体的影响及对结肠癌抑制作用的研究

被引：36

作者：

吕盈盈

钱家鸣

邱辉忠

机构：

[1] 复旦大学附属公共卫生中心肝病科,北京协和医院消化内科,北京协和医院消化内科上海,北京,北京

来源：

中国中西医结合消化杂志 | 2005年 / 05期

关键词：

结肠癌; 大黄素; 血管内皮生长因子受体; 酪氨酸激酶抑制剂;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.35 [];

学科分类号：

摘要：

[目的]研究大黄素对血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)阻断作用及对结肠癌细胞抑制作用的机制。[方法]软琼脂集落实验法,流式细胞术检测大黄素对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响;酪氨酸激酶活性分析,Western blot方法检测大黄素对VEGFR的抑制作用。[结果]大黄素抑制结肠癌细胞生长,引起细胞凋亡,凋亡率由对照组(0μmol/L)的(8.1±2.7)%上升至大黄素40μmol/L时的(27.8±10.9)%(P<0.01),呈浓度依赖性。大黄素抑制VEGFR酪氨酸激酶活性,VEGFR-1相对活性由对照组的100%降至大黄素40μmol/L时的22.4%(P<0.01),VEGFR-2降至58.5%(P<0.01),VEGFR-3降至31.6%(P<0.01),大黄素作用后,VEGFR酪氨酸磷酸化状态蛋白量减少。[结论]大黄素能够通过抑制VEGFR酪氨酸激酶活性而抑制结肠癌生长,可作为一种有效的肿瘤血管生成抑制剂。

引用

页数：4