巨峰葡萄查尔酮合成酶基因4的克隆及表达特性的RT-PCR分析

被引：11

作者：

周军 ^{[1
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陶建敏 ^{[1
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彭日荷 ^{[3
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熊爱生 ^{[3
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蔡斌 ^{[1
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徐锦涛 ^{[1
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金晓芬 ^{[3
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张斌 ^{[3
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高峰 ^{[3
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高建杰 ^{[1
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章镇 ^{[1
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姚泉洪 ^{[3
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机构：

[1] 南京农业大学园艺学院

[2] 西南林学院资源学院

[3] 上海农业科学院生物技术研究所

来源：

南京农业大学学报 | 2010年 / 33卷 / 02期

关键词：

查尔酮合成酶基因4; 巨峰葡萄; 克隆; RT-PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S663.1 [葡萄];

学科分类号：

090201 ;

摘要：

克隆了葡萄查尔酮合成酶基因4(CHS4),并采用半定量RT-PCR技术,以actin为内参,分析了CHS4在巨峰葡萄果实发育阶段不同组织的表达。对CHS4的序列分析表明:CHS4含有1个内含子,2个外显子;与CHS1、CHS2、CHS3在核苷酸水平的同源性分别为99.3%、92.6%和76.0%。半定量RT-PCR分析结果表明:CHS4在果皮、果肉、种子、叶片和根系中均有表达,在花后30d的果皮中表达强烈,随后迅速降低,到花后70d表达又增强;CHS4在花后30～45d的果肉中表达强烈,随后迅速降低;在花后45d的种子中也表达强烈,随果实发育,其表达逐渐下降。高温处理抑制CHS4在巨峰葡萄幼叶中的表达,但诱导CHS4在幼根的表达。

引用

页码：39 / 44

页数：6

共 9 条

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