万艾可联合安特尔治疗老年男性勃起功能障碍的前瞻性、随机对照研究

目的　验证万艾可联合安特尔治疗老年男性勃起功能障碍的安全性、有效性。方法　采用前瞻性、随机对照研究方法将 6 0名ED患者分为两个对照组和一个研究组。分别观察、记录治疗前、后 1、2、3个月时的IIEF、部分雄激素缺乏 (PADAM)症状评分及性激素等变化。结果　IIEF、PADAM评分及有关性激素的变化表明研究组疗效显著优于对照组。结论　联合用药因同时纠正了合并存在的低睾酮水平而显著提高了疗效。对反复服用万艾可无效的老年患者 ,需进一步评估有无PADAM存在。