<正>加快自体骨髓移植(BMT)后的造血与免疫系统的重建可以缩短骨髓衰竭与免疫缺陷的间期,已经发现了系列细胞因子可以促进骨髓和免疫系统的重建,同时发现催乳素和生长激素的受体与其它造血生长因子(IL-2~7,GM-CSF,G-CSF,M-CSF,EPO等)受体在结构上极为相似,从而促使我们进一步观察rhPRL的促造血效应.小鼠BMT后给予腹腔照射rhPRL(10μg/次/天,连续1O天).发现rhPRL治疗组内小鼠的肝脏和骨髓中造血前体细胞的频率(CFU-C,BFU-C)和细胞总数均大幅度增加,外周血的WBC、PLT和HCT亦大幅增加并时相提前.粒细胞前体细胞(8C5+细胞)在脾脏和骨髓中大幅度增加,B细胞前体细胞(B220+ sIgM-细胞)在脾脏和骨髓中亦大幅度增加.同时发现B细胞对LPS丝裂原