葡萄糖在酵母细胞中的转运是通过一个庞大的己糖转运子家族实现的 .Hxt7为一种高亲和性转运蛋白 ,在这个家族中的表达丰度最高 .它的表达为低浓度葡萄糖所诱导 .为了研究葡萄糖转运对细胞生长和葡萄糖阻遏的控制作用 ,提高对糖酵解通路和糖代谢过程的可调控性 ,该研究对HXT7启动子进行逐步删除 ,并将含启动子区域长短不同的HXT7基因整合转入酿酒酵母己糖转运子缺失菌株hxtΔ (hxt1~hxt7,gal2缺失 )的基因组 ,构建一组仅含HXT7且表达水平不一的酵母启动子突变株 .将HXT7在突变株中的表达与在野生菌株 (MC996A)中的表达进行比较 ,对它们在含 5 0mmol/L葡萄糖培养基中的生长速率、葡萄糖消耗性能、HXT7mRNA及蛋白质表达水平等进行了实时测定 .结果表明 ,当葡萄糖浓度低于 5mmol/L时 ,HXT7的表达量最高 .高浓度葡萄糖环境下 ,HXT7在突变株中的表达高于在野生株中的表达 ,显示出不完全性葡萄糖阻遏效应 .HXT7的表达水平与启动子长短和基因拷贝数有关 .位于 - 495至 - 34 6之间的 149bpHXT7启动子区域对HXT7的表达至关重要 .启动子短于 34 6bp ,HXT7基本不表达