孤啡肽在大鼠脑内对抗吗啡镇痛

被引:7
作者
田今华
许伟
方圆
韩济生
机构
[1] 北京医科大学神经科学研究中心!北京,,北京医科大学神经科学研究中心!北京,,北京医科大学神经科学研究中心!北京,
关键词
阿片受体样受体; 孤啡肽; 吗啡镇痛; 反义寡核苷酸;
D O I
暂无
中图分类号
Q42 [神经生理学];
学科分类号
071003 [生理学];
摘要
脑内全新的阿片受体样(opioidreceptor-like,ORL)受体(1994)及其内源性配体(orphaninFQ,OFQ)孤啡肽(1995)的发现形成了中枢神经系统阿片/抗阿片相互关系的研究领域中一个新的推动力。基于它们与阿片家族的高同源性及在脑内痛觉整合相关区域的丰富表达,本实验观察了OFQ在大鼠脑内对吗啡镇痛作用的影响。结果表明:(1)OFQ可以对抗脑室注射生理盐水引起的镇痛,后者可能是一种由内源性阿片系统介导的应激镇痛。(2)脑室注射OFQ在很大的剂量范围(40fmol到50nmol)内能翻转吗啡镇痛。(3)用OFQ受体反义寡核苷酸阻断中枢ORL受体的表达,可加强吗啡的累加镇痛效应。提示孤啡肽在大鼠脑内很可能作为一种抗阿片肽发挥作用。
引用
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页码:333 / 338
页数:6
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