心肌梗死模型大鼠心功能与血管活性物质释放关键蛋白NSF-siRNA

被引:2
作者
刘岩 [1 ]
周勇 [2 ]
杨水祥 [3 ]
王真 [2 ]
机构
[1] 解放军第三○二医院急诊科
[2] 首都医科大学附属北京世纪坛医院急诊科
[3] 首都医科大学附属北京世纪坛医院心血管内科
关键词
心肌梗塞; 模型,动物; 每搏输出量; RNA干扰; 实验动物; 组织构建; 心肌梗死; 心功能; NSF; 左室舒张末压; 左室射血分数;
D O I
暂无
中图分类号
R542.22 []; R-332 [医用实验动物学];
学科分类号
100402 [劳动卫生与环境卫生学];
摘要
背景:如何通过有效的干预手段,降低心血管疾病发病率与死亡率,已经成为一个日益迫切的重大公共卫生问题。目的:探索腺病毒介导的血管活性物质释放关键蛋白NSF-siRNA对心肌梗死模型大鼠心脏功能的影响。方法:36只成年SD大鼠,经结扎左冠状动脉前降支建立急性心肌梗死模型。心电图确定模型成功后,分别给予大鼠心脏左室壁梗死区周围局部注射NSF-siRNA腺病毒(实验组)、阴性腺病毒(对照组)及生理盐水(生理盐水组)。2周后通过无创超声心动图测定心脏左室射血分数(LVEF)值;并通过右颈外动脉置管,连接BL-420生物机能实验系统测定左心室舒张末期压(LVEDP)及心室内压力变化率峰值(dp/dtmax)评价心功能;随后取材、连续切片,观察心肌梗死范围。结果与结论:2周时实验组左室射血分数值与对照组及生理盐水组相比明显增加(P<0.05);实验组左室舒张末压与对照组及生理盐水组相比显著降低(P<0.05);实验组左室最大压力上升速率与对照组及生理盐水组比较明显增加(P<0.05);心肌梗死面积各组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。结果可见梗死局部周围注射腺病毒介导的NSF-siRNA表达载体,能显著改善模型大鼠心肌梗死后2周左室射血分数、左心室舒张末期压、心室内压力变化率峰值3项心功能指标,但对心肌梗死面积无明显影响。
引用
收藏
页码:4287 / 4292
页数:6
相关论文
共 10 条
[1]
Gene delivery via the hybrid vector of recombinant adeno-associated virus and polyethylenimine.[J].Paul Y.-J. Hsu;Ya-Wun Yang.European Journal of Pharmaceutical Sciences.2014,
[2]
Comparison of Endovascular and Intraventricular Gene Therapy With Adeno-Associated Virus–α-L-Iduronidase for Hurler Disease.[J].Christopher G. Janson;Liudmila G. Romanova;Paola Leone;Zhenhong Nan;Lalitha Belur;R. Scott McIvor;Walter Low.Neurosurgery.2014, 1
[3]
Processive ATP-driven Substrate Disassembly by the N-Ethylmaleimide-sensitive Factor (NSF) Molecular Machine [J].
Cipriano, Daniel J. ;
Jung, Jaemyeong ;
Vivona, Sandro ;
Fenn, Timothy D. ;
Brunger, Axel T. ;
Bryant, Zev .
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 2013, 288 (32) :23436-23445
[4]
Cellular delivery of siRNA and antisense oligonucleotides via receptor-mediated endocytosis [J].
Ming, Xin .
EXPERT OPINION ON DRUG DELIVERY, 2011, 8 (04) :435-449
[5]
Non-viral systemic delivery of Fas siRNA suppresses cyclophosphamide-induced diabetes in NOD mice.[J].Ji Hoon Jeong;Sun Hwa Kim;Minhyung Lee;Won Jong Kim;Tae Gwan Park;Kyung Soo Ko;Sung Wan Kim.Journal of Controlled Release.2009, 1
[6]
N -Ethylmaleimide-sensitive factor: a redox sensor in exocytosis.[J].Charles J. Lowenstein;Hiromasa Tsuda.Biological Chemistry.2006, 10/1
[7]
Regulation of Weibel–Palade Body Exocytosis.[J].Charles J. Lowenstein;Craig N. Morrell;Munekazu Yamakuchi.Trends in Cardiovascular Medicine.2005, 8
[8]
RNA干扰抑制内皮细胞韦伯潘力氏小体的释放 [J].
杨水祥 ;
魏晓菲 ;
崔淯夏 ;
周勇 .
中华老年心脑血管病杂志, 2012, 14 (06) :630-634
[9]
Rac1 regulates the release of Weibel-Palade Bodies in human aortic endothelial cells.[J].杨水祥;闫娟;Shailesh S.Deshpande;Kaikobad Irani;Charles J.Lowenstein.Chinese Medical Journal.2004, 08
[10]
急性心肌梗塞动物模型的建立 [J].
吕铁伟 ;
田杰 ;
江德勤 ;
朱静 .
中国比较医学杂志, 2004, (03)