目的研究Aβ42寡聚体对PC12细胞的损伤作用,观察Aβ42寡聚体的聚集状态的变化。方法用不同浓度Aβ42寡聚体作用于PC12细胞,并与Aβ42作用的PC12细胞、正常PC12细胞进行对照研究。应用MTT、LDH检测细胞活性,原位末端标记(TUNEL)方法检测细胞凋亡。应用原子力显微镜(AFM)观察Aβ42寡聚体的聚集状态、PC12细胞表面形貌变化。结果MTT、LDH在Aβ42寡聚体组的改变较对照组、Aβ42组差异有显著意义(P<0.05);TUNEL法测定Aβ42寡聚体组凋亡率高,较对照组、Aβ42组差异有显著意义(P<0.05)。Aβ42寡聚体对PC12细胞的损伤作用随浓度增高而增加。原子力显微镜可观察到Aβ42寡聚体、Aβ42的不同聚集状态。结论Aβ42寡聚体的细胞损伤作用与浓度相关,且强于Aβ42。利用原子力显微镜可观察Aβ的聚集变化。