不同缺氧方法诱导皮质神经元表达缺氧诱导因子1α及促红素的实验方法比较

被引：3

作者：

李云霞 ^{[1
]}

詹青 ^{[1
]}

丁素菊 ^{[2
]}

肖林 ^{[3
]}

郭卫 ^{[3
]}

机构：

[1] 同济大学附属同济医院神经内科

[2] 第二军医大学附属长海医院

[3] 第二军医大学神经生物研究所

来源：

中风与神经疾病杂志 | 2008年 / 25卷 / 06期

关键词：

缺氧; 皮质神经元; 缺氧诱导因子1α; 促红细胞生成素;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.34 [脑出血];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的研究不同缺氧方法刺激皮质神经元后细胞变化及HIF-1α、EPO的表达。方法原代培养皮质神经元,分为正常对照组、环境缺氧组、氯化钴组和去铁敏组4组培养,CCK-8法检测细胞活力。应用western blot方法检测HIF-1α及EPO蛋白的表达,RT-PCR分析其mRNA的表达。结果不同的缺氧条件均能减低细胞活力,其中氯化钴组下降最明显。3组均可诱导HIF-1α及EPO蛋白表达:去铁敏组HIF-1α、EPO蛋白表达均高于氯化钴组(P<0.05)。3组均能上调HIF-1α及EPO mRNA表达:去铁敏组、环境缺氧组与氯化钴组比较有明显升高(P<0.01)。结论不同缺氧方法均可以诱导皮质神经元表达HIF-1α、EPO蛋白和mRNA表达。去铁敏化学缺氧法是更为合适的皮质神经元缺氧研究的方法。

引用

页码：655 / 657

页数：3

共 6 条

[1] 氯化钴预处理对缺氧预适应小鼠缺氧耐受的影响 [J].

邵国 ;

高翠英 ;

吕国蔚 .

首都医科大学学报, 2005, (03) :288-290

[2]

Erythropoietin-Induced Neurovascular Protection, Angiogenesis, and Cerebral Blood Flow Restoration after Focal Ischemia in Mice[J] . Ying Li,Zhongyang Lu,Christine L Keogh,Shan P Yu,Ling Wei.Journal of Cerebral Blood Flow ＆ Metabolism . 2007 (5)

[3]

Erythropoietin mimics ischemic preconditioning[J] . John E. Baker.Vascular Pharmacology . 2005 (5)

[4] Neuroprotection by hypoxic preconditioning involves oxidative stress-mediated expression of hypoxia-inducible factor and erythropoietin [J].