将改良的绿色荧光蛋白(GFP)基因,插入到植物表达载体中,构建双CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBIGFP,在Kan浓度为20mg/L的筛选培养基上,用含有pBIGFP质粒的根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens(SmithetTownsend)Conn)LBA4404感染青蒿(ArtemisiaannuaL.)叶片,获得5个抗Kan阳性丛生芽系。Southernblot ting分析表明,外源GFP基因已整合到青蒿转基因芽G 1系的基因组中。在OLYMPUS_BH2型荧光显微镜下,观察到转基因芽中有较强的绿色荧光。表明绿色荧光蛋白基因在青蒿转基因芽中业已表达。从而建立以绿色荧光蛋白基因为报告基因的、根癌农杆菌介导的青蒿转基因系统。