塞来昔布对胃癌细胞生长抑制及诱导凋亡的实验研究

被引:9
作者
方立俭
束永前
范萍
刘连科
机构
[1] 南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京医科大学第一附属医院肿瘤科,南京医科大学第一附属医院肿瘤科南京,南京,南京,南京
关键词
塞来昔布; 胃癌; 细胞凋亡; MDR1基因;
D O I
暂无
中图分类号
R735.2 [胃肿瘤];
学科分类号
100112 [医学生物化学与分子生物学];
摘要
目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用。方法:12.5~100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDR1表达水平。结果:12.5~100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性。胃癌细胞MDR1表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDR1表达上调,25~100μM药物浓度作用时MDR1表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDR1表达水平逐渐下降。结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDR1表达,逆转多药耐药性的作用,但在药物浓度较低时,则为上调MDR1表达。
引用
收藏
页码:325 / 328
页数:4
相关论文
共 2 条
[1]
人胃癌细胞系环氧合酶的表达、分布及其意义 [J].
李玲 ;
吴开春 ;
聂永战 ;
吴汉平 ;
王春梅 ;
樊代明 .
中华消化杂志, 2000, (06)
[2]
The MDR phenotype is associated with the expression of COX-2 and iNOS in a human hepatocellular carcinoma cell line [J].
Fantappiè, O ;
Masini, E ;
Sardi, I ;
Raimondi, L ;
Bani, D ;
Solazzo, M ;
Vannacci, A ;
Mazzanti, R .
HEPATOLOGY, 2002, 35 (04) :843-852