基于网络药理学黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病作用机制探讨

被引：111

作者：

宗阳 ^{[1
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董宏利 ^{[1
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陈婷 ^{[1
]}

颜帅 ^{[2
]}

江国荣 ^{[1
]}

机构：

[1] 苏州市吴门医派研究院

[2] 苏州市中医医院肛肠科

来源：

中草药 | 2019年 / 50卷 / 04期

关键词：

黄芩; 黄连; 2型糖尿病; 网络药理学; 靶点; 基因; 信号通路;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄芩、黄连的化学成分和作用靶点,通过OMIM、TTD、Drugbank、Digsee等多个数据库查询与T2DM相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络、蛋白相互作用(PPI)网络筛选出核心靶点,最后通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制。结果化合物-靶点网络包含42个化合物和相应靶点213个,关键靶点涉及PTGS2、PTGS1、HSP90AA1、HSP90AB1、NOS2等。PPI核心网络包含15个蛋白,关键蛋白涉及TNF、IL6、INSR等。GO功能富集分析得到GO条目108个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目87个,分子功能(CC)条目9个,细胞组成(MF)条目12个。KEGG通路富集筛选得到24条信号通路(P<0.05),涉及胰岛素抵抗通路、T2DM通路、胰岛素信号传递通路等。结论黄芩-黄连中的活性成分主要通过DPP4、PPARG、IL6、PPARD、TNF等靶点调节炎症细胞因子、作用于胰岛素受体协同治疗T2DM。

引用

页码：888 / 894

页数：7

共 20 条

[1]

基于整合网络药理学和化学物质组学的灯台叶片的抗炎作用机制研究 [J].