Trizol法提取新生小鼠脑组织总RNA优化比较

被引：12

作者：

杨智 ^{[1
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程春凤 ^{[1
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黄昕艳 ^{[1
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刘爽 ^{[2
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尹兴忠 ^{[2
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李艳丽 ^{[1
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王坤 ^{[3
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朱晓峰 ^{[4
]}

机构：

[1] 佳木斯大学附属第二医院神经内科

[2] 佳木斯大学基础医学院

[3] 哈尔滨师范大学生命科学与技术学院

[4] 佳木斯大学神经科学研究所

来源：

中风与神经疾病杂志 | 2012年 / 29卷 / 02期

关键词：

脑组织; RNA提取; Trizol; 实验方法;

D O I：

10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2012.02.017

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的对Trizol法中不同组织研磨方法进行比较,优化新生鼠脑总RNA提取方法。方法取新生24h小鼠脑组织,分别采用常规玻璃组织研磨器(常规研磨法)、剪刀剪碎法、液氮研钵研磨(液氮研磨法)3种方法对组织匀浆进行分离,采用Trizol试剂提取总RNA,紫外分光法测定浓度和纯度,凝胶电泳验证完整性。结果 3种方法均可以提取出总RNA,但相对剪碎法和常规研磨法,液氮研磨法提取的总RNA浓度、纯度及完整性更佳(P<0.05)。结论液氮研磨法虽然对实验条件有一定要求,但仍然是目前最为可靠的脑组织总RNA提取方法,可以完全满足后续实验需要。

引用

页码：155 / 156

页数：2

共 7 条

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