藤黄酸衍生物的研究

被引：9

作者：

冯锋

柳文媛

陈优生

郭青龙

尤启冬

机构：

[1] 中国药科大学药物分析学教研室

[2] 中国药科大学药物化学教研室

[3] 中国药科大学生理教研室

[4] 中国药科大学药物化学教研室南京

[5] 南京

来源：

中国药科大学学报 | 2005年 / 04期

关键词：

藤黄酸; 衍生物; 结构鉴定; 抗肿瘤活性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:制备藤黄酸的衍生物,并进行抗肿瘤活性的研究。方法:半合成方法制备了藤黄酸甲酯、乙酯和氯代物,用MS,UV,IR,1D和2D NMR光谱法鉴定。其结构分别为藤黄酸甲酯(2),6-甲氧基藤黄酸甲酯(3),藤黄酸乙酯(4),33-氯化转位藤黄酸(33-chlorogambogellic acid,5),33,37-二氯转位藤黄酸(33,37-dichloro-gam-bogellic acid,6)。结果和结论:藤黄酸乙酯,33-氯化转位藤黄酸和33,37-二氯转位藤黄酸为新化合物,初步的药理实验表明,化合物5和6比藤黄酸有较强的抗肿瘤活性。

引用

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