HMGB1不同结构域对CVB3心肌炎疫苗免疫增强作用的比较研究

被引:4
作者
王茂伟
岳艳
胡静平
董春升
熊思东
机构
[1] 苏州大学生物医学研究院江苏省感染与免疫重点实验室
关键词
柯萨奇病毒B3型; 病毒性心肌炎; DNA疫苗; 免疫佐剂;
D O I
暂无
中图分类号
R392.12 [免疫细胞生物学];
学科分类号
100108 [医学免疫学];
摘要
目的本研究在已构建好的柯萨奇病毒B3型(CVB3)疫苗pVP1的基础上,分别引入编码HMGB1不同结构域的质粒DNA,通过检测共免疫诱导的免疫应答强度,比较其各结构域介导的免疫增强作用。方法首先构建了编码HMGB1的不同结构域的质粒pHMGB1-A、B、C-box,分别与pVP1疫苗混合后肌注免疫小鼠,于末次免疫后10 d检测其诱导的特异性抗体和细胞免疫应答。结果与pVP1单独免疫组相比,pHMGB1-B box共免疫组可显著提高特异性血清IgG水平,同时也显著增加了脾脏IFN-γ+T的细胞数量;C-box仅显示出促进T细胞免疫的效应且程度较B-box小,对抗体水平无明显增强作用;A-box对抗体水平和细胞免疫应答的促进作用都不明显。结论 HMGB1不同结构域对病毒性心肌炎DNA疫苗诱导的体液和细胞免疫应答具有不同程度的增强效应,其中B-box可综合增强CVB3特异性体液和细胞免疫应答,C-box仅有促进T细胞应答效应,而对抗体水平无促进作用,A-box对抗体水平增加和细胞免疫应答的促进作用不明显。该研究不仅有助于深入了解HMGB1不同结构域的免疫佐剂效果差异,更为科学合理应用HMGB1增强免疫应答提供了一定的基础数据。
引用
收藏
页码:675 / 678+682 +682
页数:5
相关论文
共 8 条
[1]
C家族趋化因子XCL1增强CVB3基因疫苗的抗病毒免疫应答及保护作用 [J].
岳艳 ;
徐薇 ;
蒋正刚 ;
胡林昆 ;
李康 ;
熊思东 .
现代免疫学, 2008, (02) :91-95
[2]
PLGA为佐剂的OVA纳米疫苗皮下注射可预防小鼠过敏反应性气道炎症和调节Th1/Th2反应 [J].
喻海琼 ;
刘志刚 ;
曾琼 .
免疫学杂志, 2007, (04) :366-369
[3]
The dual role of the cystathionine γ-lyase/hydrogen sulfide pathway in CVB3-induced myocarditis in mice[J] Wang Hua;Jianbin Jiang;Xing Rong;Rongzhou Wu;Huixian Qiu;Yuanhai Zhang;Qi Chen Biochemical and Biophysical Research Communications 2009,
[4]
Liposomal Ag engrafted with peptides of sequence derived from HMGB1 induce potent Ag-specific and anti-tumour immunity[J] Abdus Faham;David Bennett;Joseph G. Altin Vaccine 2009,
[5]
Smart adjuvants[J] Schmidt;Morrow;Sheikh Expert Review of Vaccines 2007,
[6]
Targeting high mobility group box 1 as a late-acting mediator of inflammation[J] Christopher J. Czura;Kevin J. Tracey Critical Care Medicine 2003,
[7]
The group B coxsackieviruses and myocarditis[J] Kyung‐SooKim;GünterHufnagel;Nora M.Chapman;StevenTracy Rev. Med. Virol. 2001,
[8]
Live attenuated AIDS viruses as vaccines: promise or peril? Ruth M. Ruprecht<; Immunological Reviews 1999,