利用GFP和抗性双类型标记监测联合固氮菌在玉米根际的定殖

被引:9
作者
董越梅
安千里
李久蒂
朱至清
机构
[1] 中国科学院植物研究所!北京
关键词
绿色荧光蛋白基因; 抗性基因; 定殖;
D O I
暂无
中图分类号
S188 [农业生物工程];
学科分类号
071007 ; 0828 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
将来自质粒pKRP10、pKRP11和pKRP12的氯霉素、卡那霉素和四环素抗性基因分别插入质粒GFPmut2中gfp基因下游的PstI位点 ,得到gfp和不同抗性基因共存的重组质粒 ,转化Enterobactergergoviae 5 7- 7野生型菌株和耐铵工程菌E7后 ,得到既有抗生素抗性又在蓝光下呈现亮绿荧光的菌株 .用它们接种玉米后 ,利用这两种选择标记双重筛选重新分离到的细菌确定了接种菌在玉米幼苗根表面的定殖数目 ,同时用荧光显微镜观测了它们在玉米根表和土壤中的分布 .确证了GFP与抗生素抗性双标记定量环境中微生物的可靠性和GFP标记用于原位监测细菌分布的优越性 .图版 1图 1表 2参 15
引用
收藏
页码:61 / 65+97 +97
页数:6
相关论文
共 4 条
[1]   nifH-gfp表达载体的构建及其在Enterobacter gergoviae 57-7中的表达 [J].
王伟 ;
董越梅 ;
安千里 ;
刘祥林 ;
李久蒂 .
植物学报, 2000, (02) :173-178
[2]  
Use of green fluorescent protein to monitor survival of genetically engineered bacteria in aquatic environments..Leff L G; Leff A A;.Appl Environ Microbiol.1996,
[3]  
..Sambrook;J;Fritsch;EF;Maniatis;T;.Molecular Cloning: A laboratory Manual.1989,
[4]  
Newplasmidscarryingantibiotic -resistancecassettes..ReeceKS ;PhillipsGJ;.Gene.1995,