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三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ
被引：8
作者：
吴义杰
杨济秋
周廷森
张大志
刘超美
周明德
机构：
[1] 第二军医大学药学院!上海,第二军医大学药学院!上海,第二军医大学药学院!上海,第二军医大学药学院!上海,第二军医大学药学院!上海,第二军医大学药学院!上海
来源：
关键词：
二氧戊环衍生物;
三唑类化合物;
抗真菌活性;
D O I：
暂无
中图分类号：
R914.4 [有机药物化学];
学科分类号：
100705 [微生物与生化药学];
摘要：
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了２１ 个２ ，２ 双取代 ４ （２ ，４ 二氟苯基） ４ （１ Ｈ １ ，２ ，４ 三唑 １ 基） 甲基 １ ，３ 二氧戊环类化合物，其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实．初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６ 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好，其中化合物（Ⅰ７） ，（Ⅰ１２） ，（ Ⅰ１３） ，（ Ⅰ１５）的活性与克霉唑或酮康唑相当，化合物（ Ⅰ１２） 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用．
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页数：5
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