米非司酮并用卡前列甲酯终止早孕蜕膜绒毛形态学研究

被引:4
作者
张龙生
沈继云
周洁玲
吴熙瑞
机构
[1] 同济医科大学生殖医学中心
[2] 同济医科大学计划生育研究所
关键词
蜕膜; 米非司酮; 卡前列甲酯; 终止早孕;
D O I
暂无
中图分类号
学科分类号
摘要
本文报道一次口服米非司酮600mg,48小时后阴道给予1mg的卡前列甲酯栓剂终止早孕后,蜕膜及绒毛组织学、组织化学及电镜观察结果。给药组蜕膜细胞变性、坏死、细胞内糖原减少、脂滴增多;碱性磷酸酶活性减弱、酸性磷酸酶活性增强,但绒毛滋养层没有发生以上明显变化。蜕膜及绒毛组织内3β-羟基甾体脱氢酶(3β-HSD)及琥珀酸脱氢酶(SDH)活性亦无明显变化。结果提示:药物主要作用于蜕膜组织。
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页码:380 / 382+445 +445
页数:4
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共 2 条
  • [1] 抗孕激素药米非司酮的实验和临床研究
    吴熙瑞
    蒋长松
    [J]. 同济医科大学学报, 1989, (06) : 367 - 371
  • [2] The dynamic changes of several reproductive hormones during termination of early pregnancy by RU486 in combination with PG-05 in Chinese women[J] . X. L. Yang,X. R. Wu.Advances in Contraception . 1988 (4)