119例口服卡培他滨片不良反应分析

被引：25

作者：

凌云华 ^{[1
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吴洪斌 ^{[1
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吴薇 ^{[2
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徐红冰 ^{[3
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奚菁颖 ^{[4
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陈志东 ^{[5
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温燕 ^{[6
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陶静 ^{[7
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陆国椿 ^{[1
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陆益 ^{[1
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沈敏 ^{[1
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机构：

[1] 复旦大学附属肿瘤医院药剂科

[2] 复旦大学附属中山医院药剂科

[3] 上海市第一人民医院药剂科

[4] 复旦大学附属华东医院药剂科

[5] 上海交通大学附属第六人民医院药剂科

[6] 上海第二军医大学附属长征医院药剂科

[7] 上海交通大学附属瑞金医院药剂科

来源：

中国医院用药评价与分析 | 2008年 / 03期

关键词：

卡培他滨; 不良反应; 腹泻; 手足综合征; 恶心; 呕吐; 口腔炎;

D O I：

10.14009/j.issn.1672-2124.2008.03.027

中图分类号：

R979.1 [抗肿瘤、抗癌药物];

学科分类号：

100403 [营养与食品卫生学];

摘要：

目的:进一步研究卡培他滨片的腹泻、手足综合征(Hand-foot syndrome,HFS)、恶心、呕吐、口腔炎等不良反应的发生率和严重程度,同时探寻卡培他滨片致不同程度不良反应的影响因素,以期全面评估卡培他滨片的安全性。方法:通过问卷调查形式收集10家医院共119例患者口服卡培他滨片出现的不良反应情况,按治疗方案归为化疗组(85例)和放化疗组(34例,并口服VitB6片,60mg,tid),采用χ2检验分析不同治疗方案对患者产生不良反应程度的影响。结果:卡培他滨的主要不良反应有手足综合征、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎,程度主要为Ⅰ级;手足综合征的发生率化疗组为18.82%,放化疗组为0,2组差异有统计学意义(P=0.0154);恶心的发生率化疗组为31.76%,放化疗组为61.76%,2组差异有统计学意义(P=0.005);呕吐的发生率化疗组为0,放化疗组为14.71%,2组差异有统计学意义(P=0.0019);腹泻的发生率化疗组为9.41%,放化疗组为20.59%,2组差异无统计学意义(P>0.05);口腔炎的发生率化疗组为5.88%,放化疗组为2.94%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:患者口服卡培他滨片发生不良反应的程度总体较轻;联合应用大剂量维生素B6片能够预防口服卡培他滨片导致的手足综合征;口服卡培他滨片联合放疗的患者更需要考虑预防恶心与呕吐反应。

引用

页码：224 / 226

页数：3

共 7 条

[1]

恶性肿瘤患者放疗的副作用及其护理对策 [J].