用核磁共振新技术测定川续断皂甙F和H_1两个新皂甙的结构及光谱规律研究

被引:14
作者
魏峰,楼之岑,刘一民,缪振春
机构
[1] 北京医科大学药学院生药学教研室
[2] 沈阳药科大学植化教研室
[3] 齐齐哈尔市药品检验所
[4] 不详
关键词
川续断;常春藤皂甙元;1H-COSY;三重共振NOE差谱(NOEDS);一维多重接力COSY;
D O I
10.16438/j.0513-4870.1994.07.007
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
摘要
从川续断(DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙,命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H1。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙,川续断皂甙H1(II)是含八个糖的皂甙。运用化学方法及光谱(1HNMR,13CNMR,1H-1HCOSY,一维多重接力COSY,选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱)解析,鉴定其结构分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1-→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-a-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(I)和3-o-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][a-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(II)。并总结出一些光谱方面的变化规律,可用于糖的鉴定,以及构型、糖链的连接顺序和糖与甙元之间的连接位置的说明。
引用
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