柚皮苷对共培养体系中成骨细胞活性及破骨细胞分化的影响

被引：10

作者：

赵志虎 ^{[1
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李风波 ^{[2
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马信龙 ^{[1
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孙晓雷 ^{[3
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马剑雄 ^{[1
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张杨 ^{[4
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王颖 ^{[5
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卢斌 ^{[5
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孙磊 ^{[6
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王建宝 ^{[3
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吕建伟 ^{[1
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机构：

[1] 天津医院骨科研究所生物力学研究室

[2] 天津医院骨科

[3] 天津医院骨科研究所形态学与材料研究室

[4] 天津医院骨科研究所细胞与组织工程研究室

[5] 天津医院骨科研究所数字骨科研究室

[6] 天津医院骨科研究所影像学与体内示踪研究室

来源：

中华老年骨科与康复电子杂志 | 2015年 / 1卷 / 02期

关键词：

柚皮苷; 共同培养技术; 成骨细胞; 破骨细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的研究在成骨细胞-破骨细胞共培养体系中,柚皮苷对成骨细胞活性和破骨细胞分化的影响。方法将成骨细胞(MC3T3-E1细胞株)和破骨细胞(RAW264.7细胞株)以2∶1的比例分别培养至Transwell小室的上室和下室。根据培养基是否含有柚皮苷分为对照组和柚皮苷(2ng/ml组、20 ng/ml组、200 ng/ml组),培养7 d后对下室破骨细胞进行TRAP染色和骨吸收陷窝鉴定;荧光定量PCR分析成骨细胞骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)基因和破骨细胞分化基因活化T细胞核因子-1(NFATc-1)、活化T细胞核因子-2(NFATc-2)和核因子κB受体激活蛋白(receptor activator of NF-κB,RANK)的相对表达量。结果与对照组相比,柚皮苷可以促进成骨细胞OPG、RANKL的表达量且可提高OPG/RANKL的比值,差异有统计学意义(P<0.05);20 ng/ml柚皮苷TRAP(+)细胞数(5.82±3.37)明显少于对照组(20.56±7.69),差异有统计学意义(P<0.05);柚皮苷可抑制破骨细胞NFATc-1、NFATc-2的表达,促进RANK的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论柚皮苷可促进共培养条件体系中成骨细胞OPG和RANKL的表达以及抑制破骨细胞的分化,与上调OPG/RANKL的比值有关。

引用

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页数：6

共 14 条

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