血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与冠心病关系的初步研究

被引：2

作者：

隋建华

李文辉

彭晓

雷仁义

机构：

[1] 天津

[2] 中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所

[3] 北京

[4] 中国医学科学院、中国协和医科大学基础医学研究所

[5] 兰州医学院第一附属医院

来源：

天津医药 | 1999年 / 12期

关键词：

冠状动脉疾病; 肽基二肽酶A; 基因; 限制性片断长度多态性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的：研究中国汉族人群血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性与冠心病的关系。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测４０例冠心病和５０例配伍对照组的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因型，同时测血压、血脂、体重指数等指标。结果：冠心病组与对照组ＡＣＥ基因型分布无显著性差异，ＤＤ型对ＤＩ型和Ⅱ型优势比ＯＲ＝１．５２，９５％可信区间为０．５５～４．２２，Ｐ＞０．０５。结论：ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性与中国汉族人群冠心病的发生无关，也不是有价值的遗传标志。

引用

页码：707 / 710+772 +772

页数：5

共 3 条

[1] 血管紧张素转换酶基因多态性与心肌梗塞相关性的研究 [J].