共 2 条
脂质过氧化诱导培养的内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α和血管细胞粘附分子1
被引:8
作者:
夏春枝
邓仲端
不详
机构:
[1] 同济医科大学基础医学院病理学教研室!湖北省武汉市
来源:
关键词:
内皮,血管;
脂质过氧化;
血管细胞粘附分子1;
动脉粥样硬化;
D O I:
暂无
中图分类号:
R392.12 [免疫细胞生物学];
学科分类号:
100102 ;
摘要:
为了解脂质过氧化损伤能否诱导内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白 1α和血管细胞粘附分子 1mRNA ,将培养的内皮细胞随机分为实验组 (在培养液中分别加入 1μmol/L、5 μmol/L及 10 μmol/L联胺 )和对照组 (不加联胺 )。用地高辛随机引物标记的人巨噬细胞炎性蛋白 1α和血管细胞粘附分子 1cDNA探针与各组内皮细胞进行核酸原位杂交。用异硫氰酸胍法提取各组细胞的总RNA ,与上述探针进行斑点杂交。原位杂交显示 ,正常内皮细胞的胞浆和胞核均表达巨噬细胞炎性蛋白 1α和血管细胞粘附分子 1mRNA ,为蓝色颗粒。加联胺后 ,上述两种细胞因子的表达明显增强 (P <0 .0 5 ) ,并与所加联胺的浓度呈正相关。斑点杂交显示 ,1μmol/L联胺组巨噬细胞炎性蛋白1α和血管细胞粘附分子 1mRNA的表达分别为对照组的 1.40倍和 1.2 2倍 ;5 μmol/L联胺组为对照组的 1.90倍和1.5 6倍 ;10 μmol/L联胺组为对照组的 2 .5 0倍和 2 .0 4倍 ,与联胺的浓度呈正相关。结果提示 ,脂质过氧化可通过刺激内皮细胞产生血管细胞粘附分子 1和巨噬细胞炎性蛋白 1α诱导单核细胞粘附于内皮 ,并向内皮下间隙迁移 ,在动脉粥样硬化发生过程中单核细胞的募集可能起重要作用。
引用
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