目的确定MRSA耐药基因的来源及传播途径,为MRSA流行病学分析提供重要参考。方法对实验菌株做药敏实验、MRSA鉴定、MRSA质粒提取、质粒转化和消除实验,并将提取的多耐药质粒(23Kb)进行酶切,应用重组克隆技术,将各酶切片段转化到非耐药受体菌E.coliJM109中,筛选和确认重组子,经药敏实验分析MRSA耐药基因的位置、大小以及与多重耐药性的关系。结果本实验菌株的耐药谱、质粒外型及酶切图谱极相似,提示有暴发感染的可能性。结论该R-质粒含有多个3.0Kb左右的重复耐药基因,包含耐药基因DNA片段所诱导的耐药程度,弱于整个R质粒诱导的细菌耐药性