克伦特罗在猪体内的生物利用度及药物动力学研究

被引:25
作者
方炳虎
陈杖榴
黄显会
机构
[1] 华南农业大学动物医学系
关键词
克伦特罗,生物利用度,药物动力学,高效液相色谱法,猪;
D O I
暂无
中图分类号
S828.1 [];
学科分类号
摘要
6头体重47.00±4.57kg(X±S)的健康长白和大白杂交猪,拉丁方设计试验,按4mg/kg静注、肌注和内服克伦特罗,高效液相色谱法检测血浆中药物浓度,MCPKP药代动力学程序处理药时数据。静注给药的药代动力学参数是:t1/2α0.62±0.12h,t1/2β4.87±1.56h,Vd(area)4.48±0.56l/kg,ClB0.63±0.11l/kg/h,AUC6.39±1.27μg/ml.h。肌注给药的药动学参数是:t1/2Ka0.22±0.10h,t1/2α0.56±0.21h,t1/2β4.25±1.10h,tmax0.60±0.13h,Cmax1.27±0.35μg/ml,AUC5.48±1.29μg/ml.h,F85.40±4.69%。内服给药的药动学参数是:t1/2Ka0.28±0.15h,t1/2Ke3.15±0.36h,tmax1.46±0.19h,Cmax0.65±0.13μg/ml,AUC3.93±0.99mg/l.h,F61.02±10.90%。肌注给药的生物利用度与内服比较,差异极显著(P<0.01)。
引用
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