p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响附视频

被引：13

作者：

宋杨

杨克敌

机构：

[1] 华中科技大学同济医学院公共卫生学院

来源：

卫生研究 | 2006年 / 03期

关键词：

p,p’-DDE; 支持细胞; 单细胞凝胶电泳; RT-PCRFasL;

D O I：

暂无

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

摘要：

目的研究p,p’-DDE对离体培养支持细胞DNA损伤与FasL基因表达的影响。方法从大鼠睾丸组织中分离支持细胞进行离体原代培养3天,加入不同浓度p,p’-DDE继续培养24h,应用单细胞凝胶电泳(SCGE)和反转录聚合链式反应(RT-PCR)研究p,p’-DDE诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达。结果发现支持细胞DNA迁移度随着p,p’-DDE剂量的增高而增高,同时FasL的基因表达水平也随之增高。结论p,p’-DDE可诱导支持细胞DNA损伤和FasL基因表达,pp’-DDE可能是通过Fas/FasL途径诱导支持细胞损伤,破坏生精过程的动态平衡,最终导致精子减少。

引用

页码：261 / 263

页数：3

共 10 条

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