血管紧张素转换酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂的降压作用

目的：从基因多态性研究药效的差异。方法：选择健康志愿者９９ 例，未治疗的原发性高血压病人４０ 例，用 Ｐ Ｃ Ｒ 方法检测血管紧张素转换酶（ Ａ Ｃ Ｅ） 基因的插入与缺失（ Ｉ／ Ｄ） 多态性， 用血管紧张素转换酶抑制剂（ Ａ Ｃ Ｅ Ｉ） 卡托普利治疗高血压病人。结果：正常人与原发性高血压患者的 Ａ Ｃ Ｅ 等位基因频率及基因型频率无显著差异（ Ｐ＞００５） 。卡托普利降压有效病人与无效病人 Ａ Ｃ Ｅ 基因的 Ｉ／ Ｄ 等位基因频率及基因型频率，基因缺失型纯合子（ Ｄ Ｄ）或／ 和杂合子（ Ｉ Ｄ） 与非缺失型（ Ｉ Ｉ） 也均无显著差异（ Ｐ＞ ００５） 。结论： Ａ Ｃ Ｅ 基因的 Ｉ／ Ｄ 多态性与原发性高血压的发病无关， Ａ Ｃ Ｅ Ｉ降压作用的个体差异与 Ａ Ｃ Ｅ 基因的 Ｉ／ Ｄ 多态性无关。