西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的临床疗效观察

目的:探讨西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法:将66例躯体化障碍患者随机分为观察组及对照组。观察组以西酞普兰合并喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第2、4、8周末均采用症状自评量表(SCL-90)、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效,并采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:①治疗第2周末开始两组的SCL-90总分及各因子分、HAMD总评分较治疗前均减少,差异有显著性(P<0.01)。8周末观察组的痊愈率为23.3%,对照组为7.7%,两组间差异有显著性(P<0.05)。观察组有效率为80%,对照组为53.3%,两组间差异有显著性(P<0.05)。并且在治疗2周末,观察组较对照组显效快,差异有显著性(P<0.05)。②两组不良反应均表现较轻,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:西酞普兰合并喹硫平治疗躯体化障碍较单用西酞普兰疗效好,起效快,不良反应少。