康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响研究

目的:探讨康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2011年7月～2015年3月以晚期非小细胞肺癌收治的患者120例作为研究对象,根据治疗方案分为对照组（n=60）和观察组（n=60）。对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗,两组均治疗4个疗程,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据世界卫生组织（WHO）疗效评定标准从完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）及进展（PD）对患者疗效率进行评估;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗4疗程后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平;记录并统计两组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率;两组治疗后均进行3年随访,记录并统计患者治疗后生存期,比较两组治疗效果及对T淋巴细胞水平的影响。结果:观察组采用康莱特注射液4个疗程的近期疗效率为53. 33%,高于对照组38. 33%（P<0. 05）;观察组治疗4个疗程后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平均高于对照组（P<0. 05）。观察组与对照组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率差异无统计学意义（P>0. 05）。治疗后对患者进行3年随访,观察组中位生存期为（18. 35±3. 21）个月长于对照组（13. 29±2. 95）个月（P<0. 05）;观察组3年生存率为41. 67%（25/60）高于对照组25. 00%（15/60）(P<0. 05)。结论:将康莱特注射液用于晚期非小细胞肺癌患者中能获得较高疗效,能提高机体免疫水平,药物安全性较高,能延长患者生存期,值得推广应用。